AGROVET PLUS é indicado para o tratamento das seguintes infecções:
Bovinos
AGROVET PLUS é indicado para o tratamento das mastites causadas por Streptococcus spp e Actinomyces pyogenes processos piogênicos(Streptococcus pyogenes) edema maligno (Clostridium septicum C. novyi) carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei) enterotoxemia gangrena (Clostridium perfringens) hemoglobinúria (C. haemolyticum) tétano (C. tetani).
Suínos
Artrite dos leitões (Streptococcus spp) poliartrite (Actinomyces pyogenes Fusobacterium necrophorum) cistite e pielonefrite dos suínos (C. suis) listeriose (L. monocytogenes) carbúnculo hemático (B. anthracis) tétano pós-castração (Clostridium tetani) edema maligno (C. chauvoei).
As penicilinas são potencializadas nas suas ações quando associadas aos salicilatos e fenilbutazona. Os antiinflamatórios não esteróides podem causar a retenção da saliva e potássio e deste modo interferir na ação dos diuréticos. Em pacientes com problemas cardíacos ou com hipertensão estes fatores devem ser levados em conta durante o tratamento com estes produtos. Não associar com antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas).
Administração:
O produto é apresentado pronto para uso. Administrar por via intramuscular profuda diariamente durante 3 a 5 dias.
Dosagem:
Bovinos e Eqüinos
Administrar AGROVET PLUS na dose de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal o que corresponde a 10.000 UI de benzilpenicilina procaína 40 mg de diidroestreptomicina (sulfato) 03 mg de piroxican e 086 mg de procaína (cloridrato) por kg de peso corporal.
Suínos
Administrar AGROVET PLUS na dose de 2 mL para cada 10 kg de peso corporal correspondendo a 40.000 UI de benzilpenicilina procaína 16 mg de diidroestreptomicina (sulfato) 12 mg de piroxican e 346 mg de procaína (cloridrato) por kg de peso.
Obs.: O tratamento deve continuar até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Contraindicação:
AGROVET PLUS não deve ser administrado a animais que tenham demonstrado hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outras substâncias antiinflamatórias não esteróides também a animais com nefropatias graves devido aos efeitos nefrotóxicos da diidroestreptomicina.
Evitar o uso durante a gestação e lactação.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Suspender a medicação 30 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano.
O leite proveniente de vacas tratadas só poderá ser consumido após decorridas 72 horas da última aplicação do produto.
